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Takeda apresenta resultados do estudo de fase 2/3 IgGNITE do TAK-881 subcutâneo experimental para imunodeficiência primária (IDP) na ESID 2026

− O TAK-881 cumpriu seu estágio final primário, demonstrando comparabilidade farmacocinética ao HYQVIA® em pacientes com 16 anos ou mais.
− O TAK-881 pode reduzir o tempo de infusão e oferecer a possibilidade de menos locais de infusão necessários em comparação ao HYQVIA, com 50% menos volume, mantendo a administração de até uma vez por mês.
− Os resultados de infecção em adultos e os perfis de segurança e tolerabilidade foram comparáveis ​​aos do HYQVIA com base em análises descritivas e consistentes com os padrões estabelecidos para terapia com imunoglobulina.

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Professores transformam quase 40 canteiros de obras em salas de aula e ajudam trabalhadores a retomar os estudos

As histórias de Silvana Bárbara, de Curitiba (PR), e Yuri Sena, de Manaus (AM) representam diferentes caminhos que levam à docência e ajudam a mostrar os desafios e as descobertas de quem escolheu ensinar adultos.

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