− O TAK-881 cumpriu seu estágio final primário, demonstrando comparabilidade farmacocinética ao HYQVIA® em pacientes com 16 anos ou mais. − O TAK-881 pode reduzir o tempo de infusão e oferecer a possibilidade de menos locais de infusão necessários em comparação ao HYQVIA, com 50% menos volume, mantendo a administração de até uma vez por mês. − Os resultados de infecção em adultos e os perfis de segurança e tolerabilidade foram comparáveis ​​aos do HYQVIA com base em análises descritivas e consistentes com os padrões estabelecidos para terapia com imunoglobulina.